По данным Fredrickson с соавт. (1972), только у 5% населения имеются выраженные нарушения обмена липидов. Уровень ХС, превышающий 220 мг%, по его мнению, должен привлекать внимание врачей, если речь идет о первичной и вторичной профилактике ИБС. Stamler и соавт. (1966) нашли, что клинические симптомы атеросклероза встречаются редко у лип, уровень ХС крови которых в среднем [...]

Впервые это заболевание было описано в 1950 г. Bassen и Kornzweig; впоследствии оно было изучено более подробно под различными названиями (абеталипопротеидемия, акантоцитоз и др.). Fredrickson и соавт. (1972) приводят характеристику 28 больных с абеталипопротеидемией в возрасте от 3 до 47 лет; четверо из них умерли в различном возрасте. В большинстве случаев, особенно у гомозиготных больных, [...]

В исследованиях Т. И. Торховской и соавт. (1977) показано, что при гиперальфалипопротеидемии в ЛПВП накапливается лецитин, снижается доля эфиров ХС по отношению к свободному ХС и уменьшается величина отношения фосфолипиды/свободный ХС. Приведенные выше факты свидетельствуют, по-видимому, о гетерогенной природе механизмов, лежащих в основе развития гиперальфалипопротеидемии. В 1977 г. появилось первое сообщение об изучении активности двух [...]

На основании этих данных Sigurdsson и соавт. (1976) считают, что при V типе ГЛП усилено образование ЛПОНП, хотя они не отрицают и наличия нарушенного катаболизма богатых ТГ липопротеидных частиц у некоторых больных. Возможно также изменение в структуре липопротеидных частиц, о чем свидетельствуют данные анализа апопротеинового состава ЛПОНП у больных с ГТГ (Carlson, Ballantyne, 1976; Kashyap [...]

Следует также отметить, что развитию гипербеталипопротеидемии может способствовать изменение состава самих липопротеидных частиц, обнаруженное рядом авторов (Перова П. В. и др., 1975; Agostini et al., 1973; Lee, 1974; Carlson, 1975, и др.). Можно также допустить, что изменение состава и физико-химических свойств ЛПНП у больных с наследственной ГХС повышает их способность к агрегации (Шеттлер Г., 1975), [...]